申办中国医药保健品进出口商会自由销售证书，通常需要以下资料：
企业相关资料
产品相关资料
产品检测报告：由第三方检验、认证机构出具的该产品的检测报告，报告应体现产品符合相关质量标准和要求，检测报告需在有效期内。
医疗器械注册证（若为医疗器械）：如果产品属于医疗器械类别，还需提供医疗器械注册证，证明该医疗器械已在中国进行注册并准许销售。
其他相关证书（如 ISO 证书等）：若企业拥有与产品质量相关的其他国际认证证书，如 ISO 质量管理体系证书等，可一并提供，作为产品质量保障的辅助证明材料。
其他可能需要的资料
自由销售证明申请表：按商会要求填写的自由销售证明申请表，需如实填写产品信息、企业信息等内容。
承诺书：企业可能需要签署一份承诺书，承诺所提供资料的真实性、准确性以及产品的质量安全等。
该类货物以往的出口报关单：部分情况下，商会可能要求提供该类货物以往的出口报关单，以证明产品的出口历史和销售情况。
购销合同（若申办企业为非生产商）：若申办企业不是产品的生产商，而是经销商或代理商，还需提供与生产商之间的购销合同，以及生产商的Zui新营业执照复印件，以证明产品的来源和生产商的资质。
需要注意的是，具体的申办资料要求可能会因产品类型、商会要求的变化而有所不同。建议在申办前，先向中国医药保健品进出口商会或相关机构咨询详细的资料要求和办理流程，以确保准备充分、顺利申办。
